Autor: Revista Agraria Academica

Revista Agrária Acadêmica

agrariacad.com

doi: 10.32406/v8n3/2025/53-60/agrariacad

Germinação de sementes de ipê amarelo (Tabebuia aurea – Bignoniaceae) em função do substrato e da temperatura. Germination of yellow ipê seeds (Tabebuia aurea – Bignoniaceae) as a function of substrate and temperature.

Sérgio Roberto Garcia dos Santos¹, Ana Cecília Florêncio Bezerra², Sebastiana Dutra Souza Revoredo da Silva³

^1- Núcleo de Uso Sustentável de Recursos Naturais – Laboratório de Análise e Pesquisa de Sementes Florestais (LAPS) – Instituto de Pesquisas Ambientais – Rua do Horto, 931, São Paulo/SP – Brasil. E-mail: sergiorgs@sp.gov.br  

^2- Bióloga – São Paulo/SP – Brasil. E-mail: acfb.bio@gmail.com  

^3- Núcleo de Uso Sustentável de Recursos Naturais – Laboratório de Análise e Pesquisa de Sementes Florestais (LAPS) – Instituto de Pesquisas Ambientais – Rua do Horto, 931, São Paulo/SP – Brasil. E-mail: tiana12dutra12@gmail.com  

Resumo

Os fatores externos têm sido estudados para permitir uma germinação mais homogênea, rápida e completa na análise de sementes de cada espécie. Sendo assim, este estudo teve por objetivo avaliar diferentes temperaturas e substratos e sua interação, para determinar os mais adequados para uso no teste padrão de germinação das sementes de Tabebuia aurea. Os substratos testados foram: areia, papel e vermiculita e a semeadura entre e sobre estes, mais as temperaturas de 25; 30; 20-30 e 20-35°C.  Os parâmetros utilizados foram germinação e IVG. Como melhores resultados obteve, para velocidade de germinação, as temperaturas de 25 e 30ºC e os substratos entre areia e entre vermiculita.

Palavras-chave: Fisiologia da germinação. Análise de sementes. Laboratório. Fatores externos.

Abstract

External factors have been studied to allow for more homogeneous, rapid and complete germination in seed analysis of each species. Therefore, this study aimed to evaluate different temperatures and substrates and their interaction, to determine the most suitable ones for use in the standard germination test of Tabebuia aurea seeds. The substrates tested were: sand, paper and vermiculite and sowing between and on these, plus temperatures of 25; 30; 20-30 and 20-35°C. The parameters used were germination and IVG. The best results for germination speed were obtained at temperatures of 25 and 30°C and substrates between sand and between vermiculite.

Keywords: Germination physiology. Seed analysis. Laboratory. External factors.

Introdução

A espécie Tabebuia aurea (Silva Manso) Benth. & Hook. f. ex. S. Moore, com sinonímia, Tabebuia caraiba, pertence à família Bignoniaceae, e ocorre desde o estado do Amazonas até Mato Grosso do Sul e São Paulo e alguns dos nomes comuns que ela tem, são: craibeira, ipê-do-campo, caraíba e ipê-amarelo-do-cerrado (LORENZI, 2002; BARBOSA et al., 2015).

Os indivíduos desta espécie podem alcançar até 20m de altura, sendo que no Cerrado a sua altura média é de 6m, no pantanal Mato-Grossense alcança 8m, e nos chacos paraguaios foram encontrados espécimes com 4m (CONCEIÇÃO; PAULA, 1986; LOPEZ et al., 1987; CARVALHO, 2010). 

A craibeira apresenta interesses: medicinal, produção de móveis, carpintaria, vigamento de casas e esquadrias; a espécie também tem uso no paisagismo, arborização urbana e ambiental (LORENZI, 2002; CARVALHO, 2010; ALVAREZ et al., 2012).

Os métodos de análise de sementes em laboratório, efetuados em condições controladas de alguns ou de todos os fatores externos, têm sido estudados e desenvolvidos de maneira a permitir uma otimização da porcentagem, velocidade e uniformidade de germinação (PACHECO JUNIOR, 2010; PEREIRA et al., 2019) e esta padronização das metodologias de análise de sementes visam a obtenção de resultados uniformes para um lote de sementes, quando analisados em diferentes laboratórios (OLIVEIRA et al., 1996).

Os fatores externos em questão, que influem na germinação são: luz, temperatura, água e substrato (POPINIGIS, 1985; FLORIANO, 2004; SCREMIN-DIAS et al., 2006; OLIVEIRA-BENTO, 2012).

E dentre estes, a temperatura é um fator que influencia a germinação (na rapidez, porcentagem e uniformidade) de forma bem expressiva, tanto por agir sobre a velocidade de absorção de água, como sobre as reações bioquímicas que determinam todo o processo e está diretamente associada as características ecológicas da espécie (PIÑA-RODRIGUES et al., 1993; CARVALHO; NAKAGAWA, 2000; MARCOS FILHO, 2005; OLIVEIRA, 2012).

Há espécies que respondem bem tanto à temperatura constante como à alternada e a alternância de temperatura corresponde, provavelmente, à uma adaptação às flutuações naturais do ambiente (NASSIF et al., 1998). Ainda segundo a mesma autora, para a maioria das espécies tropicais a temperatura ótima de germinação encontra-se entre 15 e 30ºC e de maneira geral, temperaturas abaixo da ótima reduzem a velocidade de germinação e acima destas aumentam esta velocidade.

O outro fator, substrato, na análise de sementes, tem função de prover o ambiente de germinação das sementes e desenvolvimento das plântulas (LIMA JUNIOR, 2010). E fatores ligados ao substrato, como estrutura, aeração, capacidade de retenção de água e grau de infestação por patógenos, podem favorecer ou prejudicar a germinação das sementes (ABREU et al., 2017). Na escolha do material para o substrato, deve ser levado em consideração o tamanho da semente, sua exigência com relação à umidade, sensibilidade ou não à luz e ainda, a facilidade que este oferece para o desenvolvimento e avaliação das plântulas (PIÑA-RODRIGUES et al., 1993).

O presente trabalho teve por objetivo avaliar estes dois fatores externos (temperaturas e substratos), que tem influência na germinação e sua interação, para determinar aqueles que se apresentam como os mais adequados para uso no teste padrão de germinação para sementes de Tabebuia aurea.

Material e métodos

Este estudo foi realizado no Laboratório de Sementes da Seção de Silvicultura do Instituto Florestal, São Paulo/SP, e foram utilizadas sementes de Tabebuia aurea.

Os substratos testados foram vermiculita de textura média, areia e papel mata-borrão, nas modalidades de semeadura: entre e sobre.

Com relação as temperaturas, foram testadas as constantes de 25°C e 30°C e as alternadas de 20-30°C e 20-35ºC, com amplitude respectivamente de 10°C e 15°C.

Os ensaios foram montados em gerbox, e cada tratamento teve quatro repetições de 25 sementes. Os tratamentos foram colocados em germinador (tipo BOD – Biochemical Oxigen Demand) e adotou-se o fotoperíodo de 8 horas.

Para avaliar o comportamento germinativo da espécie, as contagens foram efetuadas diariamente após o início da germinação. Foi utilizado o critério botânico, protrusão da radícula (LABOURIAU, 1983), considerando como germinadas as sementes com emissão de pelo menos 0,5 cm de radícula.

Os parâmetros analisados foram germinação (dado em porcentagem) e índice de Velocidade de Germinação (IVG), um índice de vigor, que utiliza a fórmula proposta por Maguire (1962).

Na análise dos resultados (GOMES, 2009) adotou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, sob o esquema fatorial de 4 x 6, ou seja, quatro temperaturas e seis substratos. As análises referentes à porcentagem de germinação foram efetuadas com os dados transformados em arco seno (). A comparação entre as médias foi feita pelo teste Tukey, em nível de 5% de probabilidade.

Resultados e discussão

Com base nos resultados de germinação obtidos para temperatura e substrato, e apresentados na Tabela 1, tem-se que a germinação na temperatura alternada de 20-30°C é a única que permitiu diferenciar estatisticamente os diferentes substratos e modos de semeadura, sendo que o substrato sobre areia (SA) é superior à sobre vermiculita (SV), e todos os outros substratos são equivalentes estatisticamente aos dois.

Tabela 1 – Porcentagem de germinação das sementes de Tabebuia aurea (ipê-amarelo-do-cerrado) obtidas em diferentes temperaturas e substratos.

Fator Temperatura (T) – 1,81ns   Fator Substrato (S) – 0,66 ns   Fator Interação (TxS) – 1,702 ns

Coeficiente de Variação (%) – 18,00 (dados não transformados) e 8,98 (dados transformados)

Médias seguidas pela mesma letra, minúscula na linha (comparam valores de substrato), não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5%. Onde E.A. – entre areia, S.A. – sobre areia, E.P. – entre papel, S.P. – sobre papel, E.V. – entre vermiculita e S.V. – sobre vermiculita.

Nesta tabela 1, para os dados de germinação, tem-se que o maior valor médio de temperatura foi obtido a 25ºC, embora ele não se diferencie estatisticamente das outras temperaturas. Com relação aos valores de germinação para os substratos, os dois maiores valores médios obtidos são sobre areia e entre vermiculita, embora não haja diferença estatística em nenhum dos valores médios de substratos testados. Observa-se ainda que não há uma interação significativa entre a temperatura e o substrato.

Considerando a velocidade de germinação (Tabela 2), as melhores temperaturas foram 25°C e 30ºC, que apresentaram os maiores valores médios e que são equivalentes estatisticamente. No trabalho de Brancalion et al. (2010), estes autores informam que há uma relação entre a temperatura e o bioma, sendo que as temperaturas de 25ºC e 30ºC, apresentariam uma melhor resposta germinativa. A primeira (25°C) para os biomas Cerrado e Mata Atlântica e a segunda (30ºC), na floresta amazônica, mas também na Mata Atlântica, onde aparece na curva de distribuição de temperaturas, abaixo do valor ótimo (25°C). Esta espécie (Tabebuia aurea) apresenta em diferentes trabalhos indicações de ocorrência no Cerrado (BARBOSA et al., 2015) e na Mata Atlântica (CONAMA, 2012). 

Na média, os maiores valores de IVG (Tabela 2), são para os substratos entre vermiculita (EV) e entre areia (EA), sendo superiores estatisticamente aos outros substratos. Considerando o comportamento das temperaturas dentro destes dois substratos, EA e EV, tem-se que para o primeiro as temperaturas de 25°C, 30°C e 20-35°C apresentam bons resultados, sendo equivalentes estatisticamente e que a alternada de 20-35°C é superior a 20-30°C. Com relação ao substrato entre vermiculita, as duas melhores temperaturas são 25°C e 30°C.

Para este parâmetro há interação entre os tratamentos testados, isto é, a resposta de um irá depender do outro e vice-versa.

Tabela 2 – Índice de Velocidade de Germinação das sementes de Tabebuia aurea (ipê-amarelo-do-cerrado) obtidas em diferentes temperaturas e substratos.

Fator Temperatura (T) – 11,34*   Fator Substrato (S) – 15,02*   Fator Interação (TxS) – 3,14*

Coeficiente de Variação (%) – 20,83

Médias seguidas pela mesma letra, minúscula na coluna (comparam valores de temperatura) e maiúscula nas Médias (comparam valores médios de temperatura e substrato), não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5%. Onde E.A. – entre areia, S.A. – sobre areia, E.P. – entre papel, S.P. – sobre papel, E.V. – entre vermiculita e S.V. – sobre vermiculita.

Com relação aos coeficientes de variação (CV) obtidos, coeficiente este que tem se mostrado bastante útil para especificar com certa eficiência a exatidão dos resultados experimentais (GARCIA, 1989). Neste estudo, estes coeficientes apresentaram valores que estão no limite de valores médios de acordo com Gomes (2009) na condução do ensaio. Tem-se que os valores obtidos, para IVG e germinação (dados não transformados), considerados médios (GOMES, 2009), estão dentro de um valor aceitável para uma espécie florestal (GARCIA, 1989; MORAES et al., 2014).

Em alguns estudos com Tabebuia aurea houve concordância com a temperatura indicada, 25°C (MAPA, 2013) e 30°C (PACHECO et al., 2008), enquanto a temperatura de 35°C é indicada em dois trabalhos (CABRAL et al., 2003; PACHECO et al., 2008). Este estudo não testou a temperatura de 35ºC, somente a alternada 20-35°C, que não se mostrou adequada a germinação (e ao IVG) de sementes desta espécie (quando se analisa a média de valores para os substratos, Tabelas 1 e 2), assim como, a alternada de 20-30°C (Tabelas 1 e 2). Nos vários trabalhos pesquisados com esta espécie, a temperatura alternada não é indicada; ao que parece a espécie tem uma melhor germinação das sementes utilizando temperaturas constantes de acima de 25°C.

Com relação aos substratos nos trabalhos pesquisados com Tabebuia aurea, foram indicados o rolo de papel (MAPA, 2013), papel toalha e entre areia (PACHECO et al., 2008) e sobre areia, sobre papel e entre papel (BORBA FILHO, 2006). Neste trabalho, a vermiculita, na modalidade entre substrato, foi um dos dois indicados (Tabela 2) com melhores resultados para Tabebuia aurea, nos outros dois estudos, Borba Filho (2006) e Pacheco et al. (2008), embora tenham também testado este tipo de substrato, ele não se mostrou adequado à espécie, sendo que o primeiro autor testou na modalidade sobre substrato e o segundo na modalidade entre substrato. A indicação do outro substrato, neste estudo, que apresentou bons resultados médios (entre areia, Tabela 2), coincidiu como um dos indicados no trabalho de Pacheco et al. (2008).

Assim, embora a germinação não tenha se mostrado eficiente na indicação de substrato(s) e temperatura(s) mais adequados à esta espécie, pois na média, os tratamentos testados são equivalentes estatisticamente. Em contrapartida o parâmetro IVG se mostrou mais efetivo na discriminação dos substratos e temperaturas testados, com melhores resultados para as temperaturas de 25ºC e 30ºC e os substratos entre areia (EA) e entre vermiculita (EV).

Conclusões

O Índice de Velocidade de Germinação (IVG), apresentou interação entre a temperatura e o substrato testados, e isoladamente estes fatores apresentaram diferenciação estatística.

Considerando a média dos resultados para velocidade de germinação, as temperaturas de 25°C e 30ºC e os substratos entre areia, entre vermiculita, foram os que apresentaram os melhores resultados, através do IVG.

Conflitos de interesse

Não houve conflitos de interesse dos autores.

Contribuição dos autores

Sérgio Roberto Garcia dos Santos – autor do projeto de pesquisa, tabulação de dados, análise estatística, pesquisa bibliográfica, redação e discussão; Ana Cecília Florêncio Bezerra – condução do ensaio em laboratório, tabulação de dados, pesquisa bibliográfica, redação e parte da discussão; Sebastiana Dutra Souza Revoredo da Silva – condução do ensaio em laboratório e tabulação de dados.

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Recebido em 31 de outubro de 2024

Retornado para ajustes em 23 de maio de 2025

Recebido com ajustes em 25 de junho de 2025

Aceito em 25 de junho de 2025

Revista Agrária Acadêmica

agrariacad.com

doi: 10.32406/v8n3/2025/41-52/agrariacad

Estrongilídeos (Nematoda: Strongylidae) em cavalos segregados em piquetes e sem tratamento anti-helmíntico. Strongyles (Nematoda: Strongylidae) in horses segregated in paddocks and without anthelmintic treatment.

Sandra Márcia Tietz Marques¹, Isabele Colla Lazzari Royes², Manuela Tondin², Bibiana Campello Moglia Dutra², Lisiane Peitz³

^1- Médica Veterinária – Dra. Faculdade de Veterinária – FAVET, Universidade Federal do Rio Grande do Sul – UFRGS. Av. Bento Gonçalves, 9090, Bairro Agronomia, CEP: 91540-000, Porto Alegre – RS. Autor(a) para correspondência. E-mail: santietz@gmail.com

^2- Discente do Curso de Medicina Veterinária. Faculdade de Veterinária – FAVET, Universidade Federal do Rio Grande do Sul – UFRGS.

^3- Discente do Curso de Estatística. Instituto de Matemática e Estatística – IME, Universidade Federal do Rio Grande do Sul – UFRGS.

Resumo

Este estudo objetivou avaliar a carga parasitária de nove equinos adultos sem medicação anti-helmíntica e segregados em piquetes individuais. São cavalos utilizados nas aulas práticas do curso de Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, na cidade de Porto Alegre. Foram coletadas amostras fecais mensais (julho de 2022 a junho de 2023) e executados exames coproparasitológicos por contagem de ovos por grama de fezes (OPG) e coprocultura. A frequência foi de 100% de cavalos parasitados com Strongylidae e OPG médio de 990 (inverno), 760 (primavera), 1400 (verão) e 1170 (outono). O exame microscópico das culturas de larvas identificou: Cylicocyclus radiatus (Looss, 1900) Chaves, 1930; Gyalocephalus capitatus Looss, 1900; Strongylus edentatus (Looss, 1900) Railliet & Henry, 1909; Trichostrongylus axei Looss, 1905 e Triodontophorus spp. Boulanger, 1916. A distribuição de ovos Strongylidae foi altamente dispersa entre os indivíduos. Todos os animais se mantiveram hígidos durante o ano de estudo. Após o experimento, os animais receberam anti-helmíntico.

Palavras-chave: Helmintíase. Cavalo. Prevalência. Epidemiologia. Ciatostomíneo. Estrongilídeo.

Abstract

This study aimed to evaluate the parasitic load of horses without anthelmintic medication, through fecal examinations performed from July 2022 to June 2023. There are nine adult horses used in practical classes on a veterinary course, in the city of Porto Alegre. Monthly fecal samples were collected and coproparasitological examinations were performed using egg counting per gram of feces (OPG) and coproculture methods. The frequency was 100% of horses parasitized with Strongylidae and an average OPG of 990, 760, 1400 and 1170, in winter, spring, summer and autumn, respectively. Microscopic examination of larval cultures identified: Cylicocyclus radiatus (Looss, 1900) Chaves, 1930; Gyalocephalus capitatus Looss, 1900; Strongylus edentatus (Looss, 1900) Railliet & Henry, 1909; Trichostrongylus axei Looss, 1905 and Triodontophorus spp. Boulanger, 1916. The distribution of Strongylidae eggs was highly dispersed among individuals with low diversity of infective larvae. All animals remained healthy during the year of study. After the experiment, the animals received anthelmintic.

Keywords: Helminthiasis. Horse. Prevalence. Epidemiology. Cyathostominae. Strongylid.

Introdução

As doenças parasitárias gastrintestinais de cavalos são cosmopolitas e causam um amplo espectro de efeitos à saúde, desde uma infecção inaparente até morte súbita. Os nematódeos pertencem a 7 subordens, 12 famílias, 29 gêneros e 83 espécies, cuja maioria (19 gêneros e 64 espécies) é membro da família Strongylidae, os mais frequentes e patogênicos (SAZMAND et al., 2020). Strongylus spp. (subfamília Strongylinae) reside no ceco e no cólon e passa por migração obrigatória em seus estágios larvais e as infecções são associadas ao pasto, cujos ovos excretados com as fezes se desenvolvem em larvas infectantes (L3), que ingeridas realizam migração parenteral com subsequente desenvolvimento no trato alimentar (BOWMAN, 2010). Nas fezes, os ovos eclodem para liberar larvas de primeiro estágio, que então passam por duas mudas para atingir o estágio de L3 infectante. A eclosão dos ovos e a taxa de desenvolvimento de L3 dependem do clima, com a larva retendo a cutícula do segundo estágio larval, que serve como camada protetora, podendo sobreviver mesmo em condições de congelamento de um ano para o outro. Esses estágios migram das fezes para a vegetação circundante a fim de infectar o próximo hospedeiro (BOWMAN, 2010).

A maioria dos cavalos infectados com ciatostomíneos (subfamília Cyathostominae) não apresenta doença clínica, porém em alguns animais as larvas da mucosa acumulam-se em grande número e emergem simultaneamente para causar ciatostominose larval (GILES et al., 1985). O grupo de pequenos estrôngilos é heterogêneo, apresentando mais de 50 espécies, porém tem predomínio de 10 espécies não migratórias, com Triodontophorus spp., Craterostomum spp. e Oesophagodontus spp. sendo os mais frequentes. Os estrongilídeos não migratórios são considerados pouco patogênicos, com infecções subclínicas, no entanto, podem danificar a mucosa intestinal e resultar em emagrecimento e diarreia, às vezes acompanhados de cólica, perda de peso, febre e até óbito (SAZMAND et al., 2020). As manifestações clínicas da ciatostominose larval incluem pirexia e edema subcutâneo acompanhados de hipoproteinemia acentuada, com letalidade de até 50% em cavalos com idade ≤ 6 anos (ABBAS et al., 2021). Em cavalos adultos, corresponde de 85 a 100% da carga de nematódeos gastrintestinais total do animal. Residem exclusivamente no ceco e no cólon e a prevalência em cavalos jovens (< 4 anos) e em pastejo aproxima-se de 100% (BUONO et al., 2023; NIELSEN et al., 2006; NIELSEN et al., 2010).

Dados epidemiológicos são relevantes pois as larvas infectantes se desenvolvem no meio ambiente e estão à disposição dos cavalos durante o pastejo. As larvas dos ciatostomíneos têm sua sobrevivência e manutenção controladas pelas condições climáticas, com maior contaminação no início dos períodos de maior precipitação pluviométrica e menor nos períodos de baixa precipitação (HERD et al., 1985). Este estudo objetivou determinar a carga parasitária de helmintos em cavalos segregados, mantidos em piquetes e sem medicação anti-helmíntica por quatro anos e avaliar estatisticamente como os resultados variaram ao longo de um ano durante as alterações climáticos no período.

Material e métodos

De julho de 2022 a junho de 2023 foram coletadas e avaliadas amostras fecais de nove cavalos de uma instituição de ensino na cidade de Porto Alegre, Rio Grande do Sul. O plantel é formado por quatro garanhões e cinco fêmeas, das raças PSI, Crioula e Pônei, com idade variando de quatro a 24 anos. Os animais são utilizados nas aulas práticas de disciplinas do setor de equinocultura. Os animais recebem concentrado, tanto ração como aveia e os garanhões são suplementados com alfafa. Os cavalos são distribuídos em sete piquetes abastecidos com cocho para alimentação e água à vontade, entretanto não receberam anti-helmíntico nos últimos quatro anos.

As fezes foram coletadas do reto mensalmente com luvas para palpação, identificadas, refrigeradas e encaminhadas ao laboratório de Helmintologia. No laboratório, foram mantidas em refrigerador a 4ºC e analisadas em até 24 horas. Os exames parasitológicos foram realizados utilizando-se o método de contagem de ovos por grama de fezes (OPG) segundo Gordon e Whitlock (GEORGI, 1974; BEVILAQUA, 1988). O cultivo e a extração das larvas L3 foi realizado individualmente para cada animal pelo método da coprocultura, em estufa durante 10 dias à temperatura de 26-28ºC e umidade relativa de 70-80%. Para diferenciação das larvas L3 dos diferentes gêneros/espécies de estrôngilos foi utilizada uma chave dicotômica baseada na observação do número e forma das células intestinais, comprimento total da larva, incluindo a bainha, presença ou ausência de bainha perilarvar e aspecto da cauda da bainha, e em que os diferentes gêneros/espécies são agrupados e identificados e sempre que possível com base na contagem de 100 exemplares para determinação da prevalência (MADEIRA DE CARVALHO, 2001; STANCAMPIANO et al., 2010). As informações climatológicas durante o experimento foram obtidas do Instituto Nacional de Meteorologia do Ministério da Agricultura e Pecuária (INMET-MAPA, 2022), porém foram medições de média de cada estação.

As estatísticas descritivas dos valores de OPG indicam as variações na quantidade de ovos de parasitos encontrados nas fezes ao longo de diferentes meses e a mediana ajuda a entender os valores centrais de OPG. O desvio padrão revela o quanto os valores de OPG variaram entre os meses e o coeficiente de variação (CV) foi proposto nesta pesquisa pois é útil para entender a estabilidade da infecção ao longo do tempo, ajustando o desvio padrão pela média. A aprovação ética foi obtida no documento/projeto do setor de helmintoses (número 42.956) encaminhado à Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA/ UFRGS).

Resultados e discussão

O resultado dos OPG de nove cavalos mostrou amplitude de zero até 7200 ovos por grama de fezes entre os animais. Os dados individuais são mostrados na Tabela 1.

A Tabela 1 mostra que a média de OPG para os cavalos varia consideravelmente, o que indica diferentes níveis de infecção parasitária entre os animais. Por exemplo, o cavalo 03, com uma média de OPG de 2491,67 apresenta um nível elevado de ovos de parasitos, o que pode sugerir uma infecção maior. Já o cavalo 04, com uma média de apenas 41,67 OPG, indica uma infecção baixa. A mediana ajuda a entender os valores centrais dos OPG. A mediana do cavalo 04 é zero (0), e implica que, em muitos meses, esse cavalo não teve ovos de parasitos detectados em suas fezes ou teve infecções muito baixas. Para o cavalo 08, a mediana de 200 OPG indica que a infecção parasitária foi de valor até 200 para ao menos em 6 meses de coleta e pico de aumento significativo de ovos no verão, cujo desvio padrão foi de 2274,01 mostrou variabilidade de OPG e a amplitude de 8100 OPG, tem uma grande disparidade entre os valores em meses diferentes, com valores que variam de 0 a 8100 OPG. Por outro lado, o cavalo 01 tem uma amplitude menor (1700), mas ainda apresenta variações nos níveis de ovos de parasitos.

A técnica de OPG possibilita estimar a carga parasitária do animal, sendo utilizada como padrão para observação em diferentes momentos de sua vida, juntamente com o percentual de eclosão das larvas. Há evidência cada vez maior de que muitas L3 de ciatostomíneos ingeridas durante o outono apresentam um grau de hipobiose e permanecem na mucosa do intestino grosso até a primavera seguinte. Em algumas ocasiões, maciças infecções por ciatostomíneos ocorrem na primavera causando diarreia grave e milhares de L4 podem ser encontradas nas fezes, aparentemente capazes de se instalar e a maciça quantidade de larvas resulta em sintomatologia clínica de perda de condições físicas e anemia (URQUHART et al., 1996).

Tabela 1 – Descritivo da variável OPG (ovos por grama de fezes) de cavalos segregados em piquetes (julho/2022 a junho/2023) e sem tratamento anti-helmíntico, na cidade de Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.

A Figura 1 destaca a contagem de ovos por grama de fezes (OPG) dos nove cavalos, ao longo de um ano, distribuídos pelas quatro estações.

Figura 1 – Evolução de OPG anual de nove cavalos mantidos em potreiros individuais, no período de julho/2022 a junho/2023, na Faculdade de Veterinária/UFRGS, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil.

O coeficiente de variação (CV) foi proposto nesta pesquisa pois é útil para entender a estabilidade da infecção ao longo do tempo, ajustando o desvio padrão pela média. Cavalos com CV mais altos, como o 08 (245,84%), indicam uma maior variabilidade relativa nas infecções. Já o cavalo 09, com um CV de 43,29%, apresenta uma infecção mais constante, com variações menores em relação à média. Em termos gerais, as análises sugerem que os cavalos apresentam diferentes padrões de infecção (OPG). Os cavalos 04 e 05 mantiveram os valores de OPG mensais abaixo de 400, e os cavalos 07 e 08 também tiveram a maioria dos valores de OPG mensais abaixo de 400, com poucos meses acima deste valor e pico acima dos 400 principalmente em fevereiro. Já os demais cinco cavalos tiveram valores de OPG mensais bem altos, em sua maioria acima dos 400. A Figura 2 mostra os resultados de média anual de OPG identificando os animais por raça, enquanto a Figura 3 relaciona o OPG médio com o peso corporal dos nove cavalos.

Figura 2 – Média anual (2023-2024) de contagem de ovos por grama de fezes (OPG) por raça de cavalos segregados em piquetes e sem tratamento anti-helmíntico por quatro anos.

Figura 3 – Contagem de OPG médio anual (2023-2024), relacionado ao peso corporal de cavalos segregados em piquetes e sem tratamento anti-helmíntico por quatro anos.

Dois cavalos (05 e 04) apresentaram uma média anual de OPG inferior a 400 ovos por grama de fezes, e seus pesos foram registrados como 173 kg e 186 kg, respectivamente. Os outros cavalos tiveram uma média de OPG superior a 400, sendo que a maioria possuía peso superior ao desses dois cavalos, com exceção de um cavalo. O cavalo 06, com uma média de OPG de 1400, pesava 159 kg. As diferenças de peso têm relação com a raça.

Três cavalos (05, 07 e 08) apresentaram ao longo do ano pouca quantidade de ovos eliminados nas fezes, com resultados negativos em alguns exames, variando até 800 ovos por grama de fezes em outras coletas, enquanto os outros seis cavalos apresentaram OPG alto em algum mês, entretanto todos os cavalos do plantel estavam hígidos. 

A Tabela 2 registra os gêneros e/ou espécies de larvas infectantes (L3) obtidas das coproculturas de nove cavalos da Faculdade de Veterinária da UFRGS.  As contagens de larvas tiveram uma média de 70-75% para pequenos estrôngilos com exceção do cavalo 04 que só apresentou S. edentatus.

Tabela 2 –  Identificação de larvas infectantes obtidas das fezes de cavalos segregados em piquetes e sem tratamento anti-helmíntico na Faculdade de Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (julho/2022 a junho/2023).

A ocorrência e a intensidade dessas infecções por helmintos variam com base na localização geográfica, época do ano e estratégias de manejo animal aplicadas. Butler et al. (2021) relataram que os ciatostomíneos infectam praticamente todos os equídeos de pasto, com prevalência frequentemente próxima de 100% e que seus ovos são morfologicamente indistinguíveis daqueles de grandes estrôngilos, sendo necessário a execução de coprocultura. Scala et al. (2020) investigaram a abundância, proporções e fatores de risco da eliminação de ovos de estrongilídeos em cavalos em diferentes regiões da Itália, cujos resultados mostraram que aproximadamente 40% deles eliminam ovos de estrongilídeos e cerca de 90% dos estábulos têm pelo menos um animal infectado com prevalência geral de 39,5% (2727/6896) e média de OPG de 245, entretanto as diferenças significativas foram encontradas com base na estação, sexo, distribuição geográfica, sistema de manejo na criação e raça.

As condições climáticas durante este estudo em Porto Alegre mostraram que o inverno foi de altas temperaturas, com média de 22,8 e chuvas acima da média na região sul. Além da menor incidência de radiação solar, a estação caracterizou-se também por incursões de massas de ar frio que provocaram quedas acentuadas de temperatura do ar, com valores médios inferiores a 22ºC, com formação de geadas e queda de neve nas áreas serranas e planaltos da região sul. A primavera de 2022 iniciou com o fenômeno La Niña, com chuva abaixo da média e temperaturas próximas da média (INMET-MAPA, 2022). A ovipostura sofre variação de acordo com os períodos estacionais chuvosos e secos nas regiões de clima subtropical e tropical, onde a temperatura ambiental causa um importante efeito sobre o desenvolvimento de vários estádios de vida livre (CIORDIA; BIZZELL, 1963). Hutchinson et al. (1989) afirmaram que a chuva se mostra como um elemento essencial no comportamento migratório das larvas, fornecendo umidade e filme de água. Porém, em elevada quantidade ela dispersa as larvas infectantes (L3) para longe, além de 10 cm da gramínea, sendo importante apenas enquanto fornece a quantidade mínima de umidade necessária para a migração. No estudo de Bezerra et al. (2007), no Rio de Janeiro, o período de sobrevivência larval foi superior no período seco, quando comparado com o chuvoso e a sobrevivência das larvas é limitada durante os meses mais quentes e prolongada durante os meses mais frios, pois temperaturas mais elevadas aumentam o metabolismo larval, resultando numa rápida depleção de suas reservas energéticas, restringindo a motilidade, capacidade migratória e reduzindo sua infectividade. A pastagem, durante o período seco, encontra-se mais fibrosa e acamada, protegendo as L3 contra a variação de temperatura e evaporação, fornecendo um microclima ideal, prolongando a sobrevivência. 

Quanto ao desenvolvimento dos ovos, o efeito da variação da temperatura sobre o desenvolvimento dos nematódeos é um dado importante para o melhor conhecimento do seu ciclo sendo a temperatura de 28ºC a mais próxima do ideal, e com 40ºC ocorre morte rápida dos ovos (BEVILAQUA, 1988; MERLIN et al., 2024). Souza (2011) descreveu que a temperatura ótima para o desenvolvimento de ovos e larvas de nematódeos estrongilídeos está na faixa de 25-33ºC, com o maior estágio larval admitindo até 28ºC. O limite máximo para desenvolvimento vai até os 38ºC. A L3 é a mais resistente às variações climáticas e de temperatura, em seguida as fases embrionárias.

A incubação de ovos e a taxa de desenvolvimento L3 depende do clima. O L3 retém a cutícula da segunda larva funciona como uma camada protetora e pode sobreviver, mesmo em condições de congelamento, de um ano a o próximo. Esses estágios migram das fezes para a vegetação circundante, a fim de infectar o próximo animal. Van Wyk et al. (2001) reportaram maior probabilidade de níveis mais elevados de eliminação de ovos de estrongilídeos em animais avaliados durante o inverno do hemisfério norte, em comparação com aqueles amostrados na primavera, concluindo que os cavalos que pastaram por > 13 horas por dia nesta época do ano eram mais propensos a terem níveis mais elevados de eliminação de ovos estrongilídeos. Porém os padrões de eliminação de ovos e o desenvolvimento de larvas infectantes precisa levar em conta fatores como o tratamento anti-helmíntico. Neste estudo cada cavalo ficava em seu ambiente permanentemente, ocorrendo auto reinfecções e as temperaturas durante as quatro estações também não sofreram picos grandes de alta ou baixa temperatura.

Alguns parasitos apresentam um ciclo de vida bastante longo, podendo atingir os 12 meses até aparecerem as formas adultas. A pastagem funciona como reservatório e veículo da transmissão de larvas infectantes; a estrongilose é uma doença associada essencialmente a equinos que são criados em pastos permanentes, no entanto, também são descritos surtos em cavalos mantidos em boxes, em ambiente urbano (BOWMAN, 2010). Outra evidência relatada para cavalos diz respeito à esmagadora maioria da excreção intestinal de ovos de estrongilídeos estar concentrada em certos animais; em geral, de 15 a 30% dos cavalos adultos eliminam aproximadamente 80% dos ovos (regra de distribuição 80:20) e esse padrão conhecido como superdispersão é relatado por diversos autores (LESTER; MATTHEWS, 2014; TZELOS; MATTHEWS, 2016; BUONO et al., 2023).

Os cavalos ingerem L3 de ciatostomíneos que penetram na mucosa/submucosa do intestino grosso, onde ficam encistados dentro do tecido; na mucosa as larvas infectantes recém ingeridas (L3 inicial) podem persistir por até 2,5 anos (MERLIN et al., 2024) antes de crescerem até o final da L3, depois mudam para larvas de quarto estágio (L4), que emergem da parede intestinal. A fase mucosa pode ser curta, especialmente em animais que não possuem imunidade, animais mais jovens em que o período pré-patente foi medido como de 5 a 6 semanas.  A muda para L5 segue a emergência de L4 para o lúmen intestinal, e amadurecem até se tornarem adultos, que acasalam e liberam ovos que são excretados nas fezes (BEZERRA et al., 2007; NIELSEN et al., 2018). Como a terapia seletiva e outros manejos na fazenda focam no desempenho individual do animal, foi demonstrado que a invasão da mucosa intestinal por parasitos desencadeia um mecanismo de defesa envolvendo um gene específico conhecido como NRAMP1 em cavalos com ciatostomíneos, correlacionando com o OPG. Os dados apresentaram uma correlação epigenética positiva entre os genes/marcadores genéticos e OPG. Essas informações podem ajudar a explicar as diferenças em OPG detectadas entre animais criados em condições semelhantes. Mais pesquisas estão sendo realizadas, buscando elucidar os aspectos específicos do hospedeiro e o envolvimento de certos genes em diferentes categorias de cavalos (PIRES et al., 2021; CASTRO et al., 2023).

A cultura de larvas pode resultar em falso negativo para S. vulgaris, porém a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real (NIELSEN et al., 2018), a PCR convencional e outros métodos baseados em PCR (HUNG et al., 1999) estão disponíveis para o diagnóstico de S. vulgaris. A técnica universalmente disponível para detecção de larvas de S. vulgaris é o método de cultura larval que requer um período de cultura de 10 a 14 dias para induzir o desenvolvimento do ovo para L3, porém não se sabe se a duração da cultura é necessária ou ideal para a identificação de S. vulgaris. Ao longo do estudo de Kenealy et al. (2021), os estágios L1, L2 e L3 foram observados em S. vulgaris, S. edentatus, Triodontophorus spp. e L3 de distintos ciatostomídeos foram identificadas. Este estudo utilizou a metodologia de coprocultura de 10 dias para não perder o tempo de desenvolvimento de Strongylus spp, e identificamos S. edentatus, mas a partir do sexto dia da cultura larval já se obtém larvas infectantes deste gênero.

A prevalência de infecção por helmintos em uma população equina irlandesa, através de OPG para 2700 cavalos foi de 52,40%, 4,22%, 2,59% e 0,89% para estrongilídeos, Parascaris spp., Anoplocephala spp. e Strongyloides westeri, respectivamente. No geral, as contagens fecais de ovos de estrongilídeos de 159 fazendas tiveram uma média de 250,22 ovos por grama. Tanto a idade quanto a estação tiveram efeitos significativos na eliminação de ovos de estrongilídeos (ELGHRYANI et al., 2023).  Merlin et al. (2024) conduziram um estudo de dois anos durante as temporadas de pastejo de 2021 e 2022 na França para avaliar OPG de 428 equídeos. No nível de grupo, as contagens de L3 de estrongilídeos em pastagens foram realizadas pelo menos na primavera, verão e outono e ovos de estrongilídeos foram observados em 97% dos equídeos com picos de OPG em setembro e outubro.

Os ciatostomíneos infectam praticamente todos os equídeos de pasto, com prevalência frequentemente próxima de 100% (CORNING, 2009). Seus ovos são morfologicamente indistinguíveis daqueles de grandes estrôngilos, por isso autores como Butler et al. (2021) mostraram, por meio da cultura das fezes e da identificação das larvas infectantes que os ciatostomíneos representam mais de 99% de todos os ovos de estrongilídeos vistos nas fezes. Nesta pesquisa a presença de ciatostomíneos correspondeu a 80% das larvas infectantes identificadas e somente S. edentatus estava presente nos cavalos da instituição, sugerindo fortemente pela razão de não haver aumento do plantel dos animais, se manterem sempre no mesmo piquete, só se deslocando poucos metros, e se posicionarem no brete de contenção para alguma manipulação e/ou serem usados nas aulas práticas. 

Os testes de OPG não fornecem informações sobre as cargas de ciatostomíneos e estudos que compararam contagens de ovos de estrongilídeos com contagens de parasitos à necropsia (a medida padrão-ouro da carga parasitária) não mostraram associações significativas em níveis mais altos de eliminação de ovos (NIELSEN et al., 2010) nem os OPG têm qualquer relação com as cargas larvais (MATTHEWS et al., 2023). Embora os equídeos possam demonstrar algum nível de resiliência aos parasitos, eles têm biodiversidade, distribuição e intensidade de helmintos bastante distintas entre diferentes localizações geográficas e raças (BUONO et al., 2023). Sugere-se forte resiliência dos cavalos desta instituição de ensino.

Os limiares de redução de OPG para eficácia aceitável contra ciatostomíneos foram atualizados recentemente (KAPLAN et al., 2023). Se houver uma redução média insuficiente em OPG pós-tratamento (<90% ou <95%) e dependendo do anti-helmíntico administrado, suspeita-se de falha ou resistência ao tratamento (LESTER; MATTHEWS, 2014). A contagem de ovos fecais (OPG) é o método padrão para diagnosticar quantitativamente o nível de ciatostomídeos em cavalos e aqueles que apresentam OPG entre 0 e 500 ovos têm cargas de vermes significativamente menores em comparação aos equídeos com contagens de ovos acima desse nível (SCALA et al., 2020; JOÓ et al., 2022).

Conclusões

As conclusões aqui indicam que fatores específicos do hospedeiro e da gestão com os animais desempenharam um papel importante na determinação da distribuição e intensidade das infecções. Foram identificados cinco gêneros dos quais quatro são ciatostomíneos e com diferenciação de quatro espécies.  As variáveis relevantes foram a condição climática e o status individual porque os cavalos não trocaram de piquetes e a alimentação se manteve a mesma ao longo do ano. Não foram observadas diferenças na saúde geral do plantel, e nenhum cavalo apresentou anorexia, perda de apetite ou diarreia ao longo do estudo.

Agradecimentos

Os autores agradecem ao Núcleo de Assessoria Estatística (NAE) do Instituto de Matemática da UFRGS pela contribuição nas análises dos dados; à professora Dra. Stela Maris de Jezus Castro e aos seus alunos do projeto: Gabriel Pozza Muller Estivalete, Guilherme Schneider Markus e Luiza Dalmolin Beneduzi.

Conflito de interesse

Os autores declaram não haver conflito de interesse para esta pesquisa.

Contribuição dos autores

Sandra Márcia Tietz Marques – ideia original, análise formal e laboratorial, metodologia e redação; Isabele Colla Lazzari Royes, Manuela Tondin e Bibiana Campello Moglia Dutra – coleta das amostras, avaliação sanitária dos cavalos, avaliação dos dados climatológicos e pesquisa de bibliografia; Lisiane Peitz – análise e interpretação dos dados baseado no software.

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Recebido em 15 de março de 2025

Retornado para ajustes em 11 de junho de 2025

Recebido com ajustes em 12 de junho de 2025

Aceito em 13 de junho de 2025